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nanopartículas magnéticas fe3o4 de alta calidad recubiertas con ácido gálico para la administración de fármacos

  • July 7,2016.
antecedentes y métodos : se prepararon nanopartículas de óxido ferroférrico magnético usando un método sonoquímico en condiciones atmosféricas con una relación molar fe2 + a fe3 + de 1: 2. las nanopartículas de óxido de hierro se recubrieron posteriormente con quitosano y ácido gálico para producir una estructura núcleo-caparazón.
propiedades magnéticas



propiedades magnéticas : fe3o4 nanopartículas recubiertos con quitosano y ácido gálico se caracterizaron mediante magnetometría de muestra vibrante. la histéresis gira en función del campo magnético a temperatura ambiente. los parámetros magnéticos, incluida la magnetización de saturación y la magnetización remanente, la magnetización de saturación del fe3o4 las nanopartículas con núcleo de bombardeo de quitosano y ácido gálico fueron de aproximadamente 26.074 emu / g, mientras que las de fe3o4 desnudas fueron de aproximadamente 29.091 emu / g. la disminución de la magnetización de saturación probablemente se debió a la existencia de materiales recubiertos e impurezas en la superficie de las nanopartículas magnéticas45. Según los resultados de magnetometría de muestra vibratoria, las nanopartículas mostraron un comportamiento superparamagnético, es decir, no retuvieron ningún magnetismo después de la eliminación del campo magnético la alta magnetización y las propiedades súper paramagnéticas son muy buscadas para aplicaciones biomédicas porque las partículas magnéticas más grandes forman agregados después de la exposición a un campo magnético.



resultados : la difracción de rayos X demostró que las nanopartículas magnéticas eran fe3o4 puro con una estructura de espinela inversa cúbica. microscopía electrónica de transmisión mostró que el nanopartículas de óxido ferroférrico eran de forma esférica con un diámetro medio de 11 nm, en comparación con 13 nm para los nanotransportadores de óxido ferroférrico-quitosano-ácido gálico (fcg).


conclusión : el nanoportador magnético mejora la estabilidad térmica del medicamento, ácido gálico. se descubrió que la liberación del fármaco activo del fcg nanoportador se producía de forma controlada. las nanopartículas de ácido gálico y fcg no fueron tóxicas en una línea de fibroblastos humanos normales (3t3), y la actividad anticancerígena fue más alta en ht29 que en las líneas celulares mcf7.




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