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historia de los métodos de síntesis de nanoestructuras zno y aplicación

  • November 14,2014.

historiade los métodos de síntesis de nanoestructuras zno

znotradicionalmente se sintetiza a altas temperaturas en la fase gaseosa. Huang et al..primer informe sobre el crecimiento catalítico de los nanocables zno por transporte de vaporutilizando un catalizador au en substratos si en 2001.

otros usaron vapor libre de catalizadorprocesos tales como deposición química de vapor mental-orgánico, estos métodos puedenproducir nanoalambres monocristalinos de alta calidad con altas proporciones de aspecto, peroestán limitados en términos de uniformidad de la muestra, bajo rendimiento del producto y, más notablemente, elección del sustrato.

métodos químicos húmedos son un atractivoalternativa a los procesos de transporte de vapor ya que pueden llevarse a cabo entemperaturas tan bajas como 50 , en solución a temperaturas de menos de 80 . cerca de 10 añosmás tarde, otras matrices zno nanorod. típicamente, una acuosa y reportadaC6h12n4 bien orientado se calienta a temperaturas, en general, hmta se descomponeen amoníaco y formaldehído. el amoníaco proporciona una fuente constante deiones de hidróxido para formar hidróxido de zinc. finalmente, el compuesto de hidróxidosufre una reacción de condensación para formar zno.

aplicación zno

porque es difícil manipular tales estructuras pequeñas, alineadasel crecimiento es un enfoque eficiente para autoensamblar nanocables en dispositivos útilescomo los láseres de nanocables, diodos emisores de luz, células solares, división de aguafotocatalizadores, nanogeneradores, piezotriggers y transistores de efecto de campo.el sustrato es una fábrica crucial en la determinación de que el nanocable debe sersatisfecho entre zno y el sustrato subyacente, como resultado, sustratolos candidatos deben tener estructuras de wurtzita cristalinas similares a zno, comozafiro, gan, algan o aln. las opciones de sustrato necesarias para alta temperaturala síntesis del transporte de vapor es bastante limitada e inadecuada para los polímeros.

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